醫用防護服(fú)檢測

醫用防護服檢測

  2020年初突然(rán)爆發的新型冠狀病毒疫情很快被專家確定,因目前暫時沒有明確(què)的特效藥,繼而在前期的確(què)診治(zhì)療中確實也引起了不小(xiǎo)的恐慌。專(zhuān)家建議(yì)大眾盡量(liàng)減少外出,以減少病毒感染;如需外出一定要佩戴口罩,以增加防(fáng)護減少感染。隨著疫情的持續升溫,疫情防護(hù)所(suǒ)需要的醫療防護用品(pǐn)需求量暴增,出現供貨不足、斷(duàn)貨的情況。疫情爆發的同時給了(le)諸多醫療用品生產企業一個巨大(dà)的發(fā)展機遇,多數企業緊急召(zhào)回員工加大生產,以期(qī)能(néng)為一線醫護人員提供足夠的(de)醫療(liáo)物資,來支持這場無聲的“戰爭”。醫療防護用品例如醫用防護口罩(zhào)、醫用防護服、醫用(yòng)手套等等(děng)一(yī)次(cì)性使用醫療用品,對細菌(jun1)、病(bìng)毒(dú)具有非常好的隔離作用,作為醫護人員或大眾(zhòng)人(rén)民免受細菌(jun1)病毒感染的一(yī)道重要防護線,產品本身的質量尤為重要,其生產企業需進行嚴格(gé)的質量把控。

  LabthinkMD传媒视频,作為一家(jiā)有著30多年檢測儀器研發經驗的高新技術企業,作為參與到抗疫馳援的後方企業一員,我們將為醫療(liáo)防護用品生產(chǎn)企業、醫療器械(xiè)檢驗機構等(děng)相關單位提供相應的實驗室檢測儀器。以下將結合我司檢測儀(yí)器為大家進(jìn)行介紹(shào)。

醫用一次性防護服檢測

  醫用防護服是指醫(yī)務人員(醫生(shēng)、護士、公共(gòng)衛生人員、清潔人員等)及進入特定醫藥衛生區(qū)域的人群(如患者、醫院(yuàn)探視人員、進入感染(rǎn)區域的人員等)所使用的防護(hù)性服裝。其(qí)作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻(fú)射等,保(bǎo)證人員的(de)安(ān)全(quán)和保持環境清潔。

  國內醫用防護服生產主要可參照的檢測標準如下:GB 19082-2009 醫用一次性防護(hù)服技術要求、YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護服的選(xuǎn)用評估指南

防護服材料的透濕量測試(shì)

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術(shù)要求(qiú):防護服材料的透濕量應不小於2500g/(m2?d);
  • YY/T 1498-2016醫用(yòng)防護(hù)服(fú)的選用評估指南:防護服材料的透濕量這一指標對舒適(shì)性(xìng)有顯著的影響,需(xū)要考慮合適的檢(jiǎn)測(cè)方法對“透濕量(liàng)”進行檢測,以評估防護服的質量;

  透濕(shī)量即水蒸氣透過量,水蒸氣透過是指水蒸(zhēng)氣穿過(guò)材料的能力,材料優良的透濕(shī)性能有利於導濕,保證(zhèng)防護服穿著的舒適程度。因為水蒸氣不能透過的材料往往會(huì)造成不舒(shū)適。LabthinkMD传媒视频研發生產(chǎn)的C360M水蒸氣透過率測試係統,基於杯(bēi)式法(重量法)測試原理,是一款專業的水蒸氣透過率(WVTR)測試係統;可專業適用於(yú)防(fáng)護服、無紡布等紡織材(cái)料的透濕量檢測,儀器可(kě)同(tóng)時容納6個測試杯,測試6中(zhōng)材質不同的試樣,大大提高了測試(shì)效率;儀器支持增重(chóng)法和減重法兩種測試模式,符(fú)合醫用防護(hù)服測試標準要求;儀器搭載高性(xìng)能處理器和Windows10操作係統,通用各種軟件和設備。

斷裂強力、斷裂伸長率、撕裂強度、抗穿刺性能

  • GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術要求:防護服關鍵(jiàn)部位材料的斷(duàn)裂強力應不(bú)小於45N;防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小於15%;
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用(yòng)評估指(zhǐ)南:該(gāi)標準對防護服材料的“斷裂強度”指標檢測提出了要求,可從拉伸強度、斷裂強度和抗破裂強度三方麵對材料進行檢測指導;“撕裂強度”檢測則提出了三種常見的(de)測試方法如艾(ài)爾門多夫撕裂強度法、梯形撕裂(liè)強度法、舌形撕裂強度法;標準中還對防護服材料的抗穿刺性能(néng)提出了指導要求,指出防護服應具(jù)備(bèi)抵(dǐ)抗各種鋒利、尖(jiān)端物體直接刺穿的(de)能力;

  LabthinkMD传媒视频C610M智能電子拉力試驗機配(pèi)有專業的測試夾具(jù),可用(yòng)於防護服(fú)材料的拉伸強度、斷裂強力、斷裂伸長率、撕裂強度(dù)、抗穿刺力性能的檢測。一台儀器集成拉伸(shēn)、剝離、撕裂、熱封、定伸抗拉、下(xià)壓、穿刺保持力(lì)等十項專業獨立(lì)的測試程序,支持拉壓雙向試驗模式,為用戶不同試驗條件的測試提供(gòng)了便利。

  LabthinkMD传媒视频SLY-S1撕裂度儀,符合艾爾門多夫法(Elmendor)測試原理,專業適用於薄(báo)膜、薄片、軟聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯(PVDC)、防水(shuǐ)卷材、編織材料、聚(jù)烯烴(tīng)、聚酯、紙張、紙板、紡織品和無紡布等耐撕裂性檢測。

防護服顆粒物過濾效率測試

  • GB 19082-2009 醫用一(yī)次(cì)性防護服技術要求:防護(hù)服(fú)關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率(lǜ)應不小於70%;
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的(de)選用評估指南:需對防護服(fú)進行顆粒物的過濾效(xiào)率進行檢測;

  “顆粒物過濾效率”是醫用防護服確保(bǎo)防護效果中一項重要的指(zhǐ)標,標準中都規定(dìng)了需要對防護(hù)服材料進油性顆粒物過濾效率的檢測,以(yǐ)確保(bǎo)產品的防(fáng)護效果。LabthinkMD传媒视频推出(chū)的TQD-G1A口罩過濾效率測試儀,一款集多種(zhǒng)測試功能的實驗室儀器,適用於(yú)過濾防護類口(kǒu)罩(zhào)、醫用防護服和相關透(tòu)氣材料的過濾效率測試,適用於相關器材生產企業、檢測(cè)機構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)的多用途使用。

環氧乙烷殘留量檢測

  • GB 19082-2009 醫用一次(cì)性防護服技術要求:經環氧乙烷滅菌的防護服,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

  環氧乙烷具有頑強(qiáng)的擴散和穿(chuān)透能力,對細菌(jun1)芽孢、真菌和病毒等各(gè)種微生物均有滅殺作用,屬於廣(guǎng)譜滅菌劑,是醫療行業中十分普遍的一種滅菌方(fāng)式。醫用防護服的環氧乙烷殘留(liú)量檢測推(tuī)薦選用LabthinkMD传媒视频GC係列氣(qì)相色譜儀完(wán)成(chéng)測試。設(shè)備具有檢測精度高,分析速(sù)度快,操作簡單等特點。

合成血液穿透性測試

  • GB 19082-2009 醫用一次性(xìng)防護服技術要求:防護服抗合成血液穿透性應不低(dī)於表3中2級的要求,即不低於1.75kPa;
  • YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護服的選(xuǎn)用評估指南:阻(zǔ)合成血液(yè)穿透性能按照YY/T 0700-2008標準要求進行防護服用材料阻合成血(xuè)液穿透性能檢測;

  LabthinkMD传媒视频研(yán)發生產的的i-Process 6620合成血(xuè)液穿(chuān)透試驗(yàn)儀適用於醫用口罩、醫用防護服材料進(jìn)行合成血(xuè)噴濺(jiàn)穿透性能的測定。可在生產現場、實驗室使用。係統(tǒng)采用日本進口高精度壓力自動控製器(qì),全(quán)自動控製,精度高。

防護服熱(rè)封(fēng)膠帶剝離強度檢測

  防護服熱封膠帶是(shì)防護(hù)服生產的關鍵材(cái)料,由基布和膠(jiāo)粘層複合而成,粘貼於防護服外部接縫(féng)處以防止(zhǐ)血液、體液、細菌、粉塵(chén)微粒的滲透。隻有(yǒu)確保其具有高複合牢度,才能使防護服發揮更強大的防護效(xiào)果。C610M智能電子拉力試驗機是一款多功能材料力學試驗機,可以兼顧材料的拉伸強度、斷裂強(qiáng)力、斷裂伸(shēn)長率、剝離強度等項目檢測,高(gāo)精度傳感器,完全勝任(rèn)企業進行防護(hù)服(fú)膠帶進行膠帶剝(bāo)離強度檢測的工作。

防護鏡鏡片的透光(guāng)率檢(jiǎn)測

  WGT-S透光率霧度測試儀可(kě)用於醫用(yòng)防護鏡鏡片材料進行透(tòu)光率的檢測,采用最佳積分球式光學係統。儀器(qì)結構合理,操作方便。

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