醫用防護口罩檢(jiǎn)測

醫用防護口罩檢測

  2020年初突然爆發的新(xīn)型冠(guàn)狀病毒疫情很快被專家確定,因目前暫時沒有明確的特效藥,繼而在前期的確診治療(liáo)中確實也引起了不小的恐慌(huāng)。專家(jiā)建議大眾盡量減少外(wài)出,以減少病毒感染;如需(xū)外出一定要佩戴口罩,以(yǐ)增加防護(hù)減(jiǎn)少感染。隨(suí)著疫情的持(chí)續升溫,疫情(qíng)防護所需(xū)要的醫(yī)療防護用品需求量暴(bào)增,出現供貨不足(zú)、斷貨的情況。疫情爆發的同時(shí)給了(le)諸多醫療用品生產企業一個巨大的發展機遇,多數企業緊急召回員工加大生產,以期能為一線醫護人員提供足夠的醫療物資,來支持這場無聲的“戰爭(zhēng)”。醫療防護用品例如醫用防護口罩、醫(yī)用(yòng)防護服、醫用手套等等一次(cì)性使用醫療用品,對細菌、病(bìng)毒具有非常好(hǎo)的隔離作用(yòng),作為醫護人(rén)員或大眾(zhòng)人民免受細菌病毒感染的一道重(chóng)要防護線,產品本身的(de)質量尤為重要,其生產企業需進行嚴格的(de)質量把控。

  LabthinkMD传媒视频,作為一家(jiā)有著30多年檢測儀器研發經驗(yàn)的高新技術企業,作(zuò)為參與到(dào)抗疫馳援(yuán)的後方企業一員(yuán),我們將(jiāng)為醫療防護用品生產企(qǐ)業、醫(yī)療器械檢驗機構等相關單位提供相應的實驗室檢測儀器。以下將結合(hé)我司檢測(cè)儀器(qì)為大家進行介紹。

醫用防護口罩(一次性口(kǒu)罩)檢測

  國內口罩生產主要可參照的檢測標準如下:GB 2626-2006 呼吸防護用品、GB 19083醫用(yòng)防護口罩、GB/T 32610日常防護型口罩、YY 0469醫用外科口罩、YY/T 0969一次性使(shǐ)用醫用口罩等。

醫用(yòng)防護口罩 一次性口罩

過濾(lǜ)效率、通氣阻(zǔ)力及壓力差測試項(xiàng)目

檢測(cè)項目 檢測要求 遵循(xún)標準
顆粒物過濾效率(lǜ) 根據標準(zhǔn)規定要求進行NaCl 顆粒物和油性顆粒物的(de)過濾效率檢測(cè) GB 2626-2006 呼(hū)吸防護用品
呼吸阻力 總(zǒng)吸氣阻力不大於350pa,總呼氣阻力(lì)不大(dà)於250pa GB 2626-2006 呼吸防(fáng)護用品
氣流阻力 氣體流(liú)量85L/min,吸氣阻力不得超(chāo)過343.2pa(35mmH2O) GB 19083醫用防護口罩
呼吸阻力 吸氣阻力小於等於175pa;呼氣阻力小於等於145pa GB/T 32610日常防護型口罩
壓力差 不(bú)大於49pa YY 0469 醫用外科(kē)口罩
通氣阻力 不大於49pa/cm2 YY/T 0969 一次性(xìng)使用醫用口罩

  推薦(jiàn)使用LabthinkMD传媒视频研發生產的TQD-G1A口罩過濾效率測試儀,通過搭配專(zhuān)業的定製(zhì)夾具可以滿足上述顆粒物過濾效率、通氣阻力、呼氣(吸氣)阻力及氣體交換壓力(lì)差測試項目要求,一款集多種(zhǒng)測試功能的高精(jīng)度(dù)儀器,適用於過(guò)濾(lǜ)防護類口罩和相(xiàng)關透氣材料的過濾效率測試,適用於相關器(qì)材生產企業、檢測(cè)機構和科研機構(gòu)的(de)多(duō)用途使用。

斷裂強(qiáng)力、靜拉力(lì)測試項目

檢測項目(mù) 檢測要求(qiú) 遵循標準
呼吸閥蓋軸向拉(lā)力(10N,10S或50N,10S)、頭帶和麵罩罩體牢固度(dù)、連接和連接部件軸(zhóu)向拉力 不應出現滑脫、斷裂、變形 GB 2626-2006 呼吸防護用品
口罩帶和口罩(zhào)體連接點的斷裂強力 不小於10N GB 9083醫用防(fáng)護口罩
口罩帶及口罩帶與罩體(tǐ)的連接處的(de)斷(duàn)裂強力 大於等於20N GB/T 32610日常防護型口罩
呼氣閥蓋(gài)牢度(10N,10S) 不應出現滑脫(tuō)、斷裂、變形 GB/T 32610日常防護型口罩
口罩帶 斷裂強力 不小於10N YY 0469 醫用外科口罩
口罩(zhào)帶靜拉力 不小於10N YY/T 0969 一次性使用(yòng)醫(yī)用口罩

  檢測以上口罩帶力學強度項目,可使用(yòng)LabthinkMD传媒视频研發生產的C610M智能電子拉力試驗機,配置專業的測試夾具,進行口罩或口罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。

口罩的環(huán)氧乙(yǐ)烷殘留量檢測

  • GB 19083-2010 醫用防護口罩:經環氧乙烷滅菌的口罩,其殘留量應不超過10μg/g。
  • GB/T 32610-2016 日(rì)常防(fáng)護型口罩:經環氧乙烷處理的口罩按(àn)GB/T 14233.1-2008中第9章規定執行(háng)。環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
  • YY 0469 醫用外科口罩:經環氧乙(yǐ)烷滅菌的口罩,其殘留量應不(bú)超(chāo)過10μg/g。
  • YY/T 0969 一次性使(shǐ)用醫用口罩:口罩如經環氧乙烷(wán)滅菌或消毒,其環氧乙烷殘留(liú)量應不超過10μg/g。

  目前行業中廣泛采用環氧(yǎng)乙烷來滅菌消毒的,環氧乙烷殘留量檢測一般采用氣相色譜法進行檢(jiǎn)測。醫用(yòng)口罩的環氧乙烷殘留檢測可選用LabthinkMD传媒视频GC-7800氣相色譜儀完成測試。設(shè)備具有檢測精度高,分析速度快,操作簡單等(děng)特點。

合成血液(yè)穿透性試驗檢測

  • GB 19083 醫用防護口罩(zhào):標準(zhǔn)中規定將2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩,口罩內側不應出現滲透;
  • YY 0469-2011 醫用外(wài)科(kē)口罩:標準中規定將2ml合成血液(yè)以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩樣品外側麵後,口罩內側麵不應出現滲透;

  LabthinkMD传媒视频研發生產的i-Process 6620合成血液穿透試驗儀適(shì)用於醫(yī)用口罩、防護服進行合成(chéng)血噴濺穿透性能的測定。可在生產現場、實驗室使(shǐ)用。係統采用日本進口高精度壓力自動控製器,全自動控製,精度高。

MD传媒视频-麻豆MD传媒MD0049入口-md豆传媒app地址入口免费看-国产麻豆MD传媒视频